先达基因在核酸检测领域开发了三大核心技术，体温扩增技术(STAMP)技术能在恒温条件下，将痕量的核酸模板扩增到可以检出的水平；单分子荧光检测技术(SM@RT)集恒温扩增与荧光信号检测于一体，可实现扩增过程的实时检测；核酸快速释放技术为您的实验节省更多的宝贵时间。
体温扩增技术(STAMP):
先达基因自主开发了独特体温扩增技术(STAMP)的核心技术在于开发了一套能够高效扩增痕量DNA模板的组合酶制剂。通过酶工程改造，将来源于细菌，病毒和噬菌体的特定工具酶进行改造突变并筛选其功能，通过不同的DNA扩增反应体系进行优化组合，从而获得核心的重组等温扩增体系。 利用改造的DNA重组酶与引物结合形成蛋白-DNA复合物，在双链DNA中寻找同源序列并启动DNA合成，对模板上的目标基因进行指数式扩增。由于酶的高度特异性，减少了错配的产生，从而降低检验出错的概率。
本技术检测的灵敏度高，能够将痕量的核酸模板扩增到可以检出的水平。本技术既可以扩增DNA也可以扩增RNA，省去了额外的cDNA合成步骤。不仅可对扩增产物进行终点检测，还可设计探针对扩增过程进行实时监控。
单分子荧光检验技术(SM@RT):
先达基因自主研发了荧光恒温扩增仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体，可实现扩增过程的实时检测。大量扩增后的产物能够与带有荧光标记的探针相结合，从而产生特定的荧光。该荧光信号可由内置荧光检测仪实时捕获，直观反映扩增循环情况。仪器操作简便，简单培训即可上手操作仪器；控温精度高，升温速度快，单次可检测多个样本；携带方便，相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。
核酸快速释放技术:
针对核酸提取我们公司研发了DNA释放剂，更少的步骤，更简便的方法，为您的实验节省更多的宝贵时间。
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