解决方案

肺炎支原体核酸快速检测解决方案

本解决方案用于肺炎支原体感染的辅助诊断。GD-220 恒温核酸扩增分析仪(注册证编号:国械注准20243221583)搭配肺炎支原体核酸检测试剂盒(注册证编号:国械注准20243402650),可用于多种病原体的核酸检测!

HOTLINE 0512-68439557

背景概述

肺炎是全球范围内感染性疾病死亡的主要原因之一。根据世界卫生组织(WHO)数据,肺炎每年导致约250万人死亡,儿童和老年人是高危人群支原体肺炎通过飞沫传播,传染性强,常表现为干咳、低热,易与病毒性肺炎混淆,仅凭症状难以确诊。重症肺炎可引发脓毒症、呼吸衰竭、多器官功能衰竭等致命并发症。部分患者康复后可能出现肺纤维化、慢性阻塞性肺病(COPD)等长期健康问题。COVID-19 大流行后,呼吸道疾病的混合感染(如流感+支原体+新冠病毒)风险增加,诊断和治疗复杂度上升。基于此背景,先达基因充分运用ERA技术优势,攻克肺炎支原体检测难题,让基因科技为大众健康保驾护航。


试剂名称

通用名称:肺炎支原体核酸检测试剂盒(恒温扩增法)


适用仪器

适用于苏州先达基因科技有限公司生产的恒温核酸扩增分析仪(型号:GD-220)


| 产品特点

1、操作极简化:

采样后全封闭无需开盖,动手时间仅需1分钟。

2、检测速度快:

10分钟出结果。

3、灵敏度高:

灵敏度达500 copies/mL。

4、内置打印机:

可按实需要打印对应数据。

5、智能分析系统:

配套 GenDx 检测系统,智能实时分析。


| 产品参数

产品名称

GENEYE® GD-220

检测方式

实时检测/终点检测

荧光通道

2

荧光通道

FAM/ROX

样本通量

2

显示屏

7

机身尺寸

370mm(长)*267mm(宽)*105mm(高)

重量

2kg

电源

AC 100-240V    50/60Hz 功率:65 VA

模块控温精度

≤±0.5°C

温度准确度

≤±0.5°C

温度持续时间准确度

≤5%

温度均匀性

±1.0°C范围内

荧光强度检测重复性

≤3%

荧光强度检测精度

≤5%

荧光线性

r≥0.990