肺炎支原体核酸检测试剂盒(恒温扩增法)货号:RP003
NMPA认证,国械注准:20243402650。本试剂盒的检测对象为具有以上症状的患者的口咽拭子样本,检测结果可用作肺炎支原体感染的辅助诊断。
| 背景概述
肺炎是全球范围内感染性疾病死亡的主要原因之一。根据世界卫生组织(WHO)数据,肺炎每年导致约250万人死亡,儿童和老年人是高危人群。支原体肺炎通过飞沫传播,传染性强,常表现为干咳、低热,易与病毒性肺炎混淆,仅凭症状难以确诊。重症肺炎可引发脓毒症、呼吸衰竭、多器官功能衰竭等致命并发症。部分患者康复后可能出现肺纤维化、慢性阻塞性肺病(COPD)等长期健康问题。COVID-19 大流行后,呼吸道疾病的混合感染(如流感+支原体+新冠病毒)风险增加,诊断和治疗复杂度上升。基于此背景,先达基因充分运用ERA技术优势,攻克肺炎支原体检测难题,让基因科技为大众健康保驾护航。
| 试剂名称
通用名称:肺炎支原体核酸检测试剂盒(恒温扩增法)
| 适用仪器
适用于苏州先达基因科技有限公司生产的恒温核酸扩增分析仪(型号:GD-220)
| 产品特点
1、操作极简化:
采样后全封闭无需开盖,动手时间仅需1分钟。
2、检测速度快:
10分钟出结果。
3、灵敏度高:
灵敏度达500 copies/mL。
4、内置打印机:
可按实需要打印对应数据。
5、智能分析系统:
配套 GenDx 检测系统,智能实时分析。
| 产品参数
产品名称 | GENEYE® GD-220 |
检测方式 | 实时检测/终点检测 |
荧光通道 | 2个 |
荧光通道 | FAM/ROX |
样本通量 | 2 |
显示屏 | 7寸 |
机身尺寸 | 370mm(长)*267mm(宽)*105mm(高) |
重量 | 2kg |
电源 | AC 100-240V 50/60Hz 功率:65 VA |
模块控温精度 | ≤±0.5°C |
温度准确度 | ≤±0.5°C |
温度持续时间准确度 | ≤5% |
温度均匀性 | ±1.0°C范围内 |
荧光强度检测重复性 | ≤3% |
荧光强度检测精度 | ≤5% |
荧光线性 | r≥0.990 |