荧光型核酸扩增试剂盒（ERA法）使用说明书

（产品货号：KS103）

试剂盒标配材料

1. 按照以下所述制备每份样本的预混液：

充分振荡混匀并短暂离心。

2. 对于每份样本，将48μl预混液转移至每管荧光扩增试剂^[2]中。振荡混匀^[3]直到扩增试剂重悬，并短暂离心。

3. 对于每份样本，在反应管盖上加上2μl激活剂^[4]，小心盖紧管盖，通过短暂离心使激活剂进入预混液中。短暂振荡混匀^[5]并再次快速离心。

4. 将反应管放入恒温仪（37-40℃）中，启动检测，持续20分钟，每30秒采集一次FAM通道荧光值。

5. 反应结束后，保存数据并弃置样本管。

操作注意要点：

[1] 溶解剂需完全融化混匀，否则会对实验产生影响。

[2] 荧光扩增试剂在使用前放置室温平衡10min，剩余未用尽的试剂应注意防潮密封保存。

[3] 此处振荡混匀旨在将扩增试剂重悬，使体系分散均匀，混匀时间应在3-5s，3000rpm。

[4] ERA反应是靠激活剂来启动，一旦加入激活剂，务必立即上机孵育。

[5] 此处振荡混匀时间应在3s左右，时间过长会导致检出时间延后。

阳性对照反应

荧光型核酸扩增试剂盒包括阳性引物、探针和阳性标准品（浓度：10⁵cp/μl），可用于检测试剂盒各组分的活性。检测方法与上述实验方案相同（阳性引物Primer mix添加量为4.2μl，荧光探针添加量0.6μl），反应温度推荐使用40℃。阳性对照探针带有荧光素（FAM）标记物，最佳激发波长为492nm，最大发射波长为520nm。

注：如使用ABI系列PCR仪，请务必于passive reference和quencher处均选择“none”。

1. 本试剂盒仅用于非医用检测；应存储于-20±5℃、干燥、避光的环境。

2. ERA扩增产物的气溶胶易造成假阳性，为避免交叉污染，试剂配制区与扩增分析区应分隔开。

3. 实验时应设置不加模板的空白对照，以确认是否有待扩增核酸的污染。

4. 在不同的核酸提取方法下，所提取的样本DNA含量和纯度会有差异，可能会导致出现扩增效率不一的现象（详情请查阅PCR抑制剂：乙醇、苯酚、血红素等等）。

5. 阳性标准品建议添加2μl，待检样本添加量范围为2μl~10μl。如果待检样本浓度较高，则仅需添加2μl，反之，则加大样本添加量，最大体积不超过10μl。

6. 如果模板DNA拷贝数低，请在反应4分钟后取出反应管，振荡混匀并短暂离心，再放回恒温仪中。

7. 任何能激发和检测所选荧光团，并能将温度稳定于37-40℃的荧光检测仪都适用于荧光探针检测（GS8荧光恒温扩增仪，ABI 7500，LightCycler480，CFX 96等荧光定量PCR仪）。

8. 扫码关注公众号，输入“问题解答”获取操作视频及常见问题解决方案。