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科学研究

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  • RT-探针型冻干微球(ERA 法)

    RT-探针型冻干微球(ERA 法)

    RT - 探针型冻干微球(ERA 法)是 RNA 专属的等温扩增预混试剂载体,核心作用是集成逆转录酶、重组酶、特异性探针等关键组分,一步完成 RNA 逆转录、核酸扩增与探针靶向识别,支持荧光信号实时监测或试纸条可视化显色,适配荧光型、试纸型 RT-ERA 检测试剂盒的研发与生产。其特性鲜明:冻干形态实现常温储运,无需冷链,大幅降低物流成本;预混体系省去手动配液步骤,减少人为误差;探针靶向性强,检测特异性与灵敏度双优;无需热循环仪;复溶后酶与探针活性稳定,批间一致性高,兼容咽拭子等粗提样本。

  • 侧向流检测试纸条

    侧向流检测试纸条

    侧向流检测试纸条是基于免疫层析或核酸层析原理的可视化快速检测载体,核心作用是捕获扩增产物或靶标生物分子,通过条带显色实现定性检测,广泛适配试纸型核酸扩增、抗原抗体快速筛查等场景。其特性鲜明:操作极简,无需专业仪器,肉眼即可判读结果;反应快速,5-15 分钟内完成层析显色;稳定性优异,常温储运无需冷链;特异性强,通过探针或抗体靶向结合,有效规避交叉反应;兼容性好,可与等温扩增试剂配套使用,适配基层医疗、现场检疫等无设备场景。

  • 侧向流检测试纸条(CRISPR)

    侧向流检测试纸条(CRISPR)

    侧向流检测试纸条(CRISPR)是集成 CRISPR-Cas 核酸识别与侧向流层析显色的快速可视化检测平台。核心作用是通过 Cas 蛋白精准识别靶标核酸后激活反式切割活性,切割标记探针释放可检测信号,在试纸条上形成可见条带,实现核酸样本的定性检测,广泛应用于病原体、基因突变和 RNA 病毒的快速筛查。特性鲜明:特异性极强,可识别单碱基差异;灵敏度达单分子级别(<100 copies/μL);操作简便,无需专业设备,肉眼判读;反应快速;常温稳定,无需冷链;成本低廉,适合大规模筛查;兼容多种样本类型,无需复杂前处理;可ERA结合,实现 "扩增 - 检测" 一体化,是 POCT 领域理想的分子诊断工具。

  • Cas12a Protein (0.5mg mL)

    Cas12a Protein (0.5mg mL)

    Cas12a (原称 Cpf1) 是 II 类 V 型 CRISPR 系统的 RNA 引导核酸酶,核心作用是在 crRNA 引导下精准识别 TTTV 型 PAM 序列并切割靶 DNA,同时激活非特异性反式切割活性,广泛应用于基因编辑与分子检测领域。特性鲜明:单 crRNA 引导,无需 tracrRNA,系统更简化;TTTV PAM 识别,拓展 AT 富集基因组编辑范围;粘性末端切割,利于基因插入;反式切割活性可用于核酸快速检测;0.5mg/mL高浓度便于实验优化与规模化应用;兼容多种反应体系,适配 ERA 等温扩增与侧向流检测,是基因编辑、分子诊断和合成生物学的核心工具酶。

  • Cas12a Protein (10μM)

    Cas12a Protein (10μM)

    Cas12a Protein (10μM) 是标准化浓度的 II 类 V 型 CRISPR 核酸酶(旧称 Cpf1),核心作用是在 crRNA 引导下精准识别 TTTV 型 PAM 序列,切割靶标双链 DNA,同时激活非特异性反式切割活性,广泛用于基因编辑、核酸分子诊断及生物检测试剂盒研发。其特性鲜明:10μM 浓度精准适配常规反应体系,无需额外稀释,降低实验误差;单 crRNA 介导靶向,无需 tracrRNA,系统构建更简便;切割产生粘性末端,利于基因片段插入与编辑;反式切割活性可联动等温扩增与侧向流试纸,实现可视化检测;活性稳定,兼容多种缓冲体系,批间一致性高,是科研与产业化应用的理想工具酶。

  • Bst DNA Polymerase (Large Fragment)

    Bst DNA Polymerase (Large Fragment)

    Bst DNA Polymerase (Large Fragment)是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶截取的一部分。该酶保留了 5'→3' DNA 聚合酶活性,无 5'→3' 核酸外切酶活性,具有很强的链置换活性。

  • 逆转录酶(Reverse Transcriptase)

    逆转录酶(Reverse Transcriptase)

    逆转录酶是一类依赖 RNA 的 DNA 聚合酶,核心作用是以 RNA 链为模板,催化合成互补 DNA(cDNA),实现遗传信息从 RNA 到 DNA 的反向传递,是逆转录 PCR(RT-PCR)、基因克隆、转录组测序等分子生物学技术的核心工具。该酶兼具RNA 指导的 DNA 聚合酶活性与RNase H 活性,可在合成 cDNA 后降解模板 RNA;无 3'→5' 外切酶活性,不具备校对功能;对温度敏感,需在适宜温度区间保持活性,部分重组型逆转录酶热稳定性提升,能有效扩增高 GC 含量 RNA 模板,适配复杂样本检测需求。

  • Bsu DNA Polymerase(Large Fragment)

    Bsu DNA Polymerase(Large Fragment)

    Bsu DNA Polymerase (Large Fragment)保留了 Bacillus subtilis DNA 聚合酶 I 的 5'→3' DNA 聚合酶活性,但是缺失了 5'→3' 核酸外切酶结构域;该大片段自身缺乏 3'→5'外切酶活性,是具有链置换活性的 DNA 恒温扩增聚合酶。

  • 鳕鱼热敏型UNG酶(Cod UNG)

    鳕鱼热敏型UNG酶(Cod UNG)

    Cod UNG 是源自大西洋鳕鱼的尿嘧啶 - DNA 糖基化酶,核心作用是特异性水解单 / 双链 DNA 中尿嘧啶碱基与糖基间糖苷键,形成无碱基位点致污染 DNA 降解,对 RNA 无活性,是 PCR/qPCR/RT - PCR 中预防扩增产物交叉污染的核心工具。其特性突出:具高催化活性,无需额外抑制剂;低温催化效率超多人源 UNG,适配低温预处理;pH 耐受范围窄,条件可控;兼容常规缓冲与样本,操作简便,助力分子诊断与科研中精准防污染,保障检测准确性。