科学研究
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T4 UvsX Recombinase
T4 UvsX 重组酶是源自 T4 噬菌体的核心同源重组蛋白，核心作用是结合单链 DNA（ssDNA）形成核蛋白丝，介导链入侵反应以启动同源重组，实现常温下双链 DNA 模板的特异性识别与解旋。其特性鲜明：ATP 依赖性酶活性，可利用 ATP 水解能量驱动同源序列配对；无需高温变性即可解开双链 DNA，适配等温扩增体系；特异性高，能精准识别靶标序列，降低非特异性扩增风险；常温下活性稳定，兼容复杂样本，是现场快速核酸检测、病原筛查的理想工具。
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T4 UvsY 蛋白
T4 UvsY 蛋白是源自 T4 噬菌体的同源重组辅助蛋白，核心作用是与 T4 UvsX 重组酶协同作用，稳定 UvsX - 单链 DNA（ssDNA）核蛋白丝结构，促进同源序列配对与链入侵反应，显著提升等温扩增效率与特异性。其特性鲜明：无自主重组酶活性，仅发挥协同增强作用；可高效结合 ssDNA 结合蛋白（SSB）并置换，释放 ssDNA 供 UvsX 结合；ATP 依赖性弱，常温下活性稳定，适配等温扩增体系；兼容性强，能降低复杂样本对扩增的干扰，是现场快速核酸检测、病原筛查的重要辅助试剂。
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T4 SSB 单链结合蛋白
T4 SSB 单链结合蛋白是源自 T4 噬菌体的 DNA 结合蛋白，核心作用是特异性结合单链 DNA（ssDNA），防止其自发复性或被核酸酶降解，同时消除 ssDNA 二级结构，为后续酶促反应提供稳定模板。其特性鲜明：对 ssDNA 亲和力高，不结合双链 DNA，特异性优异；可与 T4 UvsX 重组酶、UvsY 蛋白协同作用，优化核蛋白丝组装效率；常温下活性稳定，无需严苛温控条件；兼容复杂样本基质，能降低非特异性扩增风险，助力现场快速核酸检测与分子诊断。
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RT-Bst Polymerase
RT-Bst Polymerase 是一种融合型酶，兼具逆转录酶与 Bst DNA 聚合酶（大片段）双重活性，核心作用是一步完成 RNA 逆转录与 DNA 等温扩增，无需额外添加逆转录酶，广泛应用于 RNA 病毒快速检测。其特性鲜明：无 5'→3' 外切酶活性，避免模板降解；具备强大链置换能力，无需高温变性即可解开双链 DNA；热稳定性优异；对复杂样本耐受性强，可直接扩增咽拭子等粗提样本；操作简便、扩增效率高，是现场快速核酸筛查的理想酶制剂。
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RT-Bst LAMP MasterMix（SYBR Green）
RT-Bst LAMP MasterMix（SYBR Green）是一款预混型一步法等温扩增试剂，集成 RT-Bst 聚合酶、SYBR Green 荧光染料、dNTPs、缓冲液等核心组分，核心作用是一步完成 RNA 逆转录与 DNA 环介导等温扩增，并通过荧光信号实时监测扩增进程，无需额外配置试剂，广泛应用于 RNA 病毒的快速定量检测。其特性鲜明：适配等温扩增体系，无需热循环仪；SYBR Green 染料特异性结合双链 DNA，检测灵敏度高，结果直观；预混体系简化操作流程，降低人为误差；对复杂样本耐受性强，可直接扩增粗提样本；稳定性优异，常温运输储存，是现场快速核酸筛查的理想试剂。
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Bst DNA Polymerase 2.0
Bst DNA Polymerase 2.0 是新一代嗜热 DNA 聚合酶，核心作用是催化 DNA 模板依赖的链延伸反应，专为环介导等温扩增（LAMP）等技术优化，可实现靶标核酸的高效快速扩增，广泛应用于病原检测、基因分型等场景。其特性显著升级：无 5'→3' 外切酶活性，避免模板降解；链置换能力较前代增强 30%，无需高温变性即可解开双链 DNA；热稳定性耐受，有效降低非特异性扩增；抗抑制剂能力优异，兼容咽拭子、血液等复杂粗提样本；酶活性稳定，常温运输储存，是现场快速核酸检测的高效工具。
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核酸外切酶 Exonuclease III
核酸外切酶 III 是源自大肠杆菌的双链 DNA 特异性外切酶，核心作用是从双链 DNA 的 3' 羟基端进行3'→5' 方向的逐步水解，释放单核苷酸，同时兼具 RNase H、无嘌呤 / 嘧啶位点内切酶等辅助活性，广泛用于 DNA 探针制备、基因克隆、突变体构建等分子生物学实验。其特性鲜明：对单链 DNA、单链 RNA 无活性，底物特异性高；对平末端或 5' 突出端双链 DNA 降解效率极低，仅高效作用于 3' 突出端底物；反应条件温和，可通过调节酶量与反应时间精准控制降解程度，操作灵活，是分子克隆中 DNA 片段修饰的常用工具。
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核酸外切酶 Endonuclease Ⅳ
核酸外切酶 Ⅳ 是源自大肠杆菌的多功能 DNA 修复酶，核心作用是识别并切割 DNA 链上的无嘌呤 / 无嘧啶（AP）位点，催化磷酸二酯键水解以断裂损伤 DNA 链，同时兼具 3'→5' 外切酶活性，可降解含 3' 突出端的双链 DNA，广泛用于 DNA 损伤检测、基因编辑质控及分子克隆实验。其特性鲜明：底物特异性强，仅作用于含 AP 位点或 3' 突出端的 DNA；反应条件温和，适配常规缓冲体系；无序列依赖性，对不同来源 DNA 均有高效活性；可通过调控酶量精准控制反应进程，是 DNA 损伤修复机制研究与分子生物学实验的关键工具。