核心原理是通过使用特定酶，变性剂和离液盐等酶法-化学协同裂解体系迅速破坏细胞壁/细胞膜的氢键网络和疏水作用，同步抑制核酸酶活性，并结合反向吸附技术实现高效核酸释放与纯化。通过破坏胞膜结构的肽键、酯键等共价键或组蛋白-DNA分子间作用力，使核酸游离，能不可逆地变性其中抑制扩增的蛋白质，通过酶解及化学作用降解与核酸结合的蛋白质，减少杂质干扰。并通过还原试剂破坏RNase的二硫键结构，进一步抑制其活性。裂解后的混合液通过含有能有效吸附沉淀蛋白和吸附其它有机物分子物质等杂质的树脂和过滤装置，进一步纯化核酸，并去除多种抑制成分。
ERA超增技术（Enzymatic Rapid Amplification，酶促恒温扩增技术）是公司研发团队研发的一类创新新型q-PCR技术，具有全球自主知识产权等温核酸扩增技术利用抗体制药领域先进的分子设计、蛋白定向进化、核酶亲和力成熟等技术对来源于细菌， 病毒和噬菌体的DNA聚合酶、核酸内切酶等工具酶的分子结构和功能进行改造和优化，从而建立了全新的酶促等温扩增技术。ERA超增技术方法可在恒定温条件下，7~10分钟即可对痕量靶DNA/RNA特异性区段扩增数亿倍，其低温适应性和灵敏度等方面取得了重大突破并达到国际先进水平。目前，该技术方法已申请了国家专利和国际专利【专利号：ZL201910262085.3；国际专利公开号（授权）：WO2020199342A1】。
技术亮点：
1.速度快，操作简单，从样品到出结果，10-20分钟完成；
2.灵敏度高，可达1-10copies的极高检测灵敏度。
3.耐抑制性强，样品只需简单处理，即可直接上样反应。
4.等温扩增，设备要求低，最适温度为37℃-45℃恒温，降低对设备的要求，具有广泛的设备通用性。
5.反应与检测闭管进行，避免气溶胶污染，安全性高。
ERA提供了一种快速、准确、便捷的生物核酸检测解决方案。
体温扩增技术(STAMP):
先达基因自主开发的STAMP技术的核心在于开发了一套能够人体温度条件下高效扩增痕量DNA模板的组合酶制剂。利用改造的DNA工具酶与引物结合形成蛋白-DNA复合物，在双链DNA中寻找同源序列并启动DNA合成，对模板上的目标基因进行指数式扩增。本技术检测的灵敏度高，特异性强，减少了错配的产生，从而降低检验出错的概率；另外，本技术既可以扩增DNA也可以扩增RNA，扩增产物可进行终点检测，还可设计探针对扩增过程进行实时监控。
单分子荧光检验技术(SM@RT):
先达基因自主研发了荧光恒温扩增仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体，可实现扩增过程的实时检测。大量扩增后的产物能够与带有荧光标记的探针相结合，从而产生特定的荧光。该荧光信号可由内置荧光检测仪实时捕获，直观反映扩增循环情况。仪器操作简便，简单培训即可上手操作仪器；控温精度高，升温速度快，单次可检测多个样本；携带方便，相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。
核酸极速提取纯化技术: