【适用范围】

拟态弧菌(Vibrio mimicus)与副溶血弧菌、霍乱弧菌一样属正常海洋菌丛，广泛存在于自然界河水、海水和海产品中。与不典型的霍乱弧菌关系密切，其形态学、DNA序列及性质与霍乱弧菌极相似，但生化反应不典型，1981年从腹泻患者粪便中检出该菌，故由国外学者命名为"拟态弧菌"。 拟态弧菌病在美国、北美、新西兰、孟加拉及非洲国家均有病例报道。我国福建、北京、上海、江苏及浙江地区也有发病。多呈散发或暴发，一年四季均有发病，以夏季为多。潜伏期3~72h，平均24h。主要症状有腹泻、呕吐及腹痛，大便呈水样或粘液血便。发病者多有吃生牡蛎、虾蟹史。发病年龄不限，但小儿少见。

本产品为拟态弧菌核酸检测试剂盒，基于先达基因科技有限公司自主开发的体温扩增荧光检测技术，可对待检样品中的拟态弧菌进行定性检测，通过实时扩增曲线，在短时间内判断样品中是否含拟态弧菌，可广泛应用于食物样本中致病微生物的检测。

【检验原理】

等温核酸体外扩增技术有多种形式，包括链置换扩增(Strand Displacement Amplification,SDA)、转录介导扩增(Transcription-mediated Amplification，TMA)、环介导扩增(Loop-mediated Isothermal Amplification, LAMP)、滚环扩增(Rolling Circles Amplification, RCA)和依赖解旋酶扩增(Helicase-Dependent Amplification, HDA),重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)等。 实时荧光核酸恒温扩增检测技术是将新一代的核酸恒温扩增技术和实时荧光检测技术相结合的一种新型核酸检测技术。该技术具有高灵敏度、高特异性、低污染、反应稳定等优点。

本产品采用恒温扩增技术，通过苏州先达基因科技有限公司自主开发的ERA技术（Enzymatic Recombinase Amplification，酶促恒温扩增技术），根据拟态弧菌VMH基因序列，设计一套引物，设计引物和荧光探针建立的检测拟态弧菌的核酸荧光定量扩增方法。大量扩增后的产物能够与带有荧光标记的探针相结合，从而产生特定的荧光。该荧光信号可由荧光检测仪器实时捕获，直观反映扩增循环情况。 样品中如果具有微量的拟态弧菌DNA存在时，则能够通过大量扩增后激发荧光信号，样本显示为阳性；如果样本中不含有拟态弧菌，仪器会判读为阴性。

【产品特点】

1. 反应温度更温和

核酸扩增在一个温度下进行（37℃），无需热循环。消耗能量更低，便于现场即时检验。

2. 扩增速度更快，效率更高

先达基因开发的等温扩增技术的扩增效率极高，10～15分钟即可将模板扩增10⁹倍，扩增效率远高于其他核酸检测技术。

3. 检测结果更加准确和灵敏

由先达基因开发的等温扩增体系，为通过基因工程改造的混合酶制剂。相对于其它依赖于温度退火的核酸扩增技术，它充分利用生物酶促反应的高度特异性，反应抑制物更少，有效减少假阴性结果，增加了检测结果的准确性；同时结合荧光检测技术，使得检测更加灵敏。

4. 有效解决了扩增产物的污染问题

扩增产物的污染是核酸检测的控制难点。本公司产品采用实时荧光闭管检测，使污染得到有效控制，减少污染产生，从而大幅度提高检测结果的可靠性。

5. 适配先达基因开发的小型荧光检测仪器。

【适用仪器】

GS8、GT-16、ESE Tube Scanner、Genie II等恒温荧光检测仪， ABI 7500，LightCycler480，CFX 96等荧光定量PCR仪。其它常用荧光定量PCR仪均可使用。

【储存条件及有效期】

本试剂盒保存于-20℃，有效期为12个月。

本类产品为八联管式检测试剂盒包装形式。
[检验方法]	恒温荧光法