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副溶血性弧菌核酸检测试剂盒

副溶血性弧菌核酸检测试剂盒

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本产品为副溶血性弧菌核酸检测试剂盒,基于先达基因科技有限公司自主开发的核酸检验技术,可对副溶血性弧菌进行定性检测,通过实时扩增曲线,在短时间内判断样品中是否含有副溶血性弧菌,适用于副溶血性弧菌的检测。

  • 产品货号:KF101
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产品描述

产品属性

【适用范围】
副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)隶属弧菌科的弧菌属,是一种广泛分布于海洋与盐湖中的嗜盐性海洋人鱼共患致病菌。该菌广泛分布于世界各地的近岸海水、海底沉积物、海产品及腌制食品中。生食或食入未煮熟的受到副溶血弧菌污染的海产品或腌制食品时容易导致严重急性肠胃炎,居我国沿海地区细菌性食物中毒之首,近年来比例高达68.0%。在全球食源性腹泻疾病中有50%~70%也是由副溶血性弧菌引起。因此,快速检测是预防控制副溶血性弧菌传播的关键。
本产品为副溶血性弧菌核酸检测试剂盒,基于先达基因科技有限公司自主开发的体温扩增荧光检测技术,可对副溶血性弧菌进行定性检测,通过实时扩增曲线,在短时间内判断样品中是否含有副溶血性弧菌,适用于副溶血性弧菌的检测。


【检验原理】
体温扩增荧光检测技术是将新一代的核酸恒温扩增技术和实时荧光检测技术相结合的一种新型核酸检测技术。该技术具有高灵敏度、高特异性、低污染、反应稳定等优点。本产品采用恒温扩增技术,通过苏州先达基因科技有限公司公司开发的ERA技术(Enzymatic Recombinase Amplification,酶促恒温扩增技术),在恒温条件下对副溶血性弧菌特有的不耐热溶血素基因tlh区段设计一对特异性引物进行扩增。大量扩增后的产物能够与带有荧光标记的探针相结合,从而产生特定的荧光。该荧光信号可由荧光检测仪器实时捕获,直观反映扩增循环情况。
样品中如果具有微量的副溶血性弧菌DNA存在时,则能够通过大量扩增后激发荧光信号,样本显示为阳性;如果样本中不含有副溶血性弧菌,仪器会判读为阴性。


【产品特点】
1. 反应温度更温和
核酸扩增在一个温度下进行(37℃),无需热循环。消耗能量更低,便于现场即时检验。
2. 扩增速度更快,效率更高
先达基因开发的等温扩增技术的扩增效率极高,10~15分钟即可将模板扩增109倍,扩增效率远高于其他核酸检测技术。
3. 检测结果更加准确和灵敏
由先达基因开发的等温扩增体系,为通过基因工程改造的混合酶制剂。相对于其它依赖于温度退火的核酸扩增技术,它充分利用生物酶促反应的高度特异性,反应抑制物更少,有效减少假阴性结果,增加了检测结果的准确性;同时结合荧光检测技术,使得检测更加灵敏。
4. 有效解决了扩增产物的污染问题
扩增产物的污染是核酸检测的控制难点。本公司产品采用实时荧光闭管检测,使污染得到有效控制,减少污染产生,从而大幅度提高检测结果的可靠性。
5. 适配先达基因开发的小型荧光检测仪器。

【适用仪器】

GS8、GT-16、ESE Tube Scanner、Genie II等恒温荧光检测仪, ABI 7500,LightCycler480,CFX 96等荧光定量PCR仪。其它常用荧光定量PCR仪均可使用。


【储存条件及有效期】
本试剂盒保存于-20℃,有效期为12个月。


详见说明书:副溶血性弧菌核酸检测试剂盒

本类产品为八联管式检测试剂盒包装形式。
[检验方法] 恒温荧光法